机构审查委员会(IRB)负责审查涉及该研究开始之前,人类所有参与者的研究计划。所有研究项目涉及使用人类受试者,不论资金来源,必须有IRB审查和批准之前,数据收集可以开始。涉及人类参与者的最低限度地参与甚至项目,如调查或问卷,需要一些程序上的IRB审查。伦理审查委员会审查研究建议,以确保风险已降至之前的人类受试者参加研究的益处的潜力已经被最大化。

内部评级也保证,在需要时,人类受试者只提供志愿法律效力的知情同意后,参加调研。伦理审查委员会可以批准,要求修改(在安全认证),或不赞成的研究。 IRB审批所需的所有教师,学生和工作人员进行人体试验。

所有提案应当提交: irb@lewisu.edu.